发布日期 2026-05-22 | B站
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大家好，我是小黛，欢迎来到第603.5期参考信息。5月11日是世界防治肥胖日，最近研究发现，工作时间越长的人越容易肥胖。欧洲肥胖大会10日在土耳其伊斯坦布尔举行，澳大利亚昆士兰大学科研团队公布一个成果：基于经合组织33个国家1990-2022年的数据，发现平均能量和脂肪摄入量与肥胖率相关性并不高。拉美国家能量和脂肪摄入远低于挪威、西班牙、法国、丹麦、奥地利等欧洲国家，肥胖率却远高于他们。经合组织是富国俱乐部，美国成人肥胖率最高，达到41.99%；日本最低，为5.54%；智利、墨西哥、新西兰等国超过30%，北欧和西欧多国则在20%以下。与此对应的是，年工作时间最长的五个国家是哥伦比亚2282个小时、墨西哥2226个小时、哥斯达黎加2149小时、智利1966小时和以色列1891小时，美国也在前十，有1811小时。
年工作时间最短的则是德国1340小时、挪威1422小时、比利时1422个小时、瑞典1436个小时和荷兰1450个小时。研究发现，年工作时间每减少1%，肥胖率就会下降0.16%；分性别看，男性下降0.23%，女性下降0.11%。还有其他的影响因素：人均GDP每增加1%，肥胖率下降0.112%；城市化率每增加1%，男女肥胖率均下降0.02%。不过这些关联是非线性的，与文化和基础设施差异相关的因素起着重要作用。总的来说，研究团队表示，工作时间与肥胖之间的关系是复杂的，并受各种社会经济和文化因素影响。较长的工作时间可能导致不健康的饮食选择和身体活动减少，工作相关压力增大会提高皮质醇的水平，促使人们储存更多脂肪，因此建议规范工作时间、增加休假权利，以及促进更健康食物环境来应对肥胖。
雷丁大学心理学家丽塔·丰蒂尼亚博士表示，肥胖与时间贫困密切相关，她曾发表过关于四天工作制的证据综述，并受葡萄牙政府资助试点四天工作制。卫报报道，尽管科研人员警告此项研究无法证明因果关系，且不同国家收入水平也可能是影响的因素，但仍促使专家呼吁英国实行四天工作制。如今，肥胖已经明确界定为一种独立的慢性病，是200多种疾病的重要致病因素，构成重大公共卫生挑战。根据《肥胖症诊疗指南（2024年版）》，我国成人肥胖率已达16.4%，其中中重度肥胖约占30%。中重度肥胖常伴随着高血糖、高血脂、高血压及睡眠呼吸暂停综合征等多种并发症。BMC Medicine近日发论文《中国人群血脂水平及血脂异常的风险分层管理缺口》，指出中国血脂异常患者日益增多，但超6成未接受降脂治疗，且高危及高危人群血脂控制最差，呈现越高危越失控的困境。
血脂异常俗称高脂血症，核心检测指标有4个：总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇，有一项异常就可以诊断为血脂异常。中国血脂管理指南2023年显示，20世纪80年代以来，中国血脂异常患病率明显增加，成人血脂异常患病率近年来一直维持在较高的水平，2018年为35.6%。中国城乡居民的第一位死因是心血管疾病，而低密度脂蛋白胆固醇是动脉粥样硬化性心血管疾病的致病性危险因素。研究显示，中年肥胖、城市及高GDP地区人群的血脂异常负担更重，且控制不佳。从年龄看，36到65岁中老年人群的低密度脂蛋白胆固醇水平最高；从城乡看，城市居民低密度脂蛋白胆固醇显著高于农村居民，农村居民则是甘油三酯的水平更高。
造成这些差异的重要原因，城市里是久坐不动、环境污染、身体活动减少、外出就餐与外卖消费增加；农村虽然受这些因素影响较小，但健康意识薄弱、医疗资源可及性有限。研究团队呼吁，中国血脂管理急需从广覆盖转向基于心血管风险的精准分层干预，将资源优先投向高危和极高危人群，并强化基层医疗在慢病管理中的兜底作用；对城市居民、女性、中年及肥胖等高负担但控制不佳的人群，也需制定有针对性的监测和干预计划。这种越高危越失控模式也并非中国独有，在西方人群中同样有所记录。但研究者认为，在中国这样的人口大国和慢病高负担国家，公共卫生的后果尤为严重。自从2021年诺和诺德公司生产的相关药物在美国获批用于减重以来，减肥药赛道卷得飞起。2025年，礼来生产的减重药销售额365亿美元，问鼎2025年全球药王宝座。
当前国内也有多款GLP-1减肥药获批，除了诺和诺德和礼来，信达生物、辉瑞生产的药物也都相继获批。在两大减肥药巨头公布一季报之际，多家手握减肥药管线的国内外药企也相继公布进展。5月5日，博瑞医药宣布，其自主研发BGM0504注射液在一项旨在评估其在超重或肥胖受试者中有效性和安全性的三期临床研究中取得积极顶线结果。5月8日，信达生物研发的天然双靶点减重降糖药推出的预冲式多剂量注射笔获国家药监局批准，为糖尿病患者提供了新的治疗方案选择。临床数据显示，该方案可实现体重下降20%，肝脏脂肪含量下降80%，同时改善腰围、血糖、血脂、尿酸等多项代谢指标，实现减重护肝调代谢一步到位。此外，该药物两项临床研究还同时登上自然主刊、新英格兰医学杂志两大国际权威顶刊，并纳入国内多部专家共识。
诺和诺德公司的核心专利2026年将在中国等多个市场过期，届时一大批国产仿制药将上市，曾经千元一针、一针难求的GLP-1减肥药或将迈入更加普惠的阶段，渗透率也有望从一线城市下沉至更大的市场。
附录
信息来源
已核对
- 应为“极高危及高危”：BMC Medicine 论文原文按 low-risk / moderate-risk / high-risk / very-high-risk 分层，控制率分别为95%、70-90%、40-50%、5-15%，即极高危（very-high-risk）与高危人群控制最差。正文“高危及高危”疑脱“极”字（已列入 corrections，口播原话需音频酌定）。（来源 Lipid levels and risk）
- 确认脱漏：2026年5月8日获国家药监局批准的即信达生物玛仕度肽（信尔美®）预充式多剂量注射笔，新华网通稿原句为“GCG/GLP-1天然双靶点减重降糖药玛仕度肽推出的预充式多剂量注射笔，正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准”——节目句式与新华网一致但脱漏药名，且规范术语为“预充式”而非“预冲式”（同音转写）。与上游官方文稿比对，脱漏同样存在于官方ASR稿，属源头脱漏而非本库转写错误（已列入 corrections，口播原话需音频酌定）。（来源 新华网）
- 有出处：2026年3月6日，辉瑞宣布国家药监局正式批准新一代cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液（先维盈®，与先为达生物合作商业化）用于成人超重/肥胖患者的长期体重管理；辉瑞中国官网亦载其2026年1月已获批2型糖尿病适应症。本期节目（2026年5月）播出前已获批，表述属实。（来源 21世纪经济报道）
- 口径核实：365.07亿美元为替尔泊肽Mounjaro（降糖）+Zepbound（减重）合计，新京报等即以“替尔泊肽年销售额超365亿美元登顶（2025年）全球药王”报道。正文“减重药销售额”系沿用节目口语的简化口径，媒体通行如此，可不改；如需精确可作“礼来替尔泊肽销售额365亿美元”。（来源 “药王”更迭，替尔泊肽年销售额超365亿美元登顶）
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